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CTA临床研究助理(临床试验助理)

来源:365bet足球网 作者:365bet备用 发布时间:2019-10-01
职位描述:
责任?
安排研究人员会议和研究团队会议,包括会议记录。
组织和协调研究人员会议和项目团队会议(例如会议记录)。
帮助提交道德/法规并跟踪发货和批准,以便进行最完整的研究。
?您想支持道德和法规提交并跟踪运输和批准记录吗?
协议的副本,包括卡车维护和耗材订购,调查员手册,CRF准备。
您是否有研究方案,研究人员手册和病例报告表来追踪用品的使用,发放和存储记录?
建立和维护主测试文件(TMF)或电子文件系统/研究人员文件配置(IF),建立和管理主测试文件夹和电子文档存储系统(研究人员文件夹)?
回家后准备,分发,监视和存档重要的临床临床文件。
您是否要创建基本测试文档的相关记录以及发布,跟踪和回收交易?
创建和管理第三方团队/站点/设置调查的联系人列表。 织梦好,好织梦
您是否要建立和更新包含外部设备,中心和供应商的测试联系地址簿?
发送研究新闻通讯/研究与所有参与站点的持续通信向所有研究中心分发证据和与研究相关的信息。
准确配置国家金融系统,账单处理以及调查员付款的付款跟踪。
?建立与测试相关的准确财务管理系统。这是否包括帐单跟踪,向研究人员的付款等?
帮助收集,监视CRF和数据查询并将其发送到数据管理。
数据管理部门会帮助收集和跟踪数据查询和CRF吗?
研究的一般介绍,包括将文件加载到全球存放处。
您是否要收集所有测试并每天上传信息或根据需要将其发送到总部文档数据库?
支持ClinicalResearchAssociatemonitoringvisitsi。

文件调整
CRA是否有助于完成与定期审核相关的任务,例如文件验证?
在现场重新订购临床药物供应,并与外部提供者组织有关各种药物的说明。

dedecms.com


在购买和随后购买了与该中心的分销和管理有关的研究药物之后,外部提供者将很乐意在试验后将其丢弃。





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